来源：中国经济网
 

　　全国人大代表、天士力控股集团董事局主席闫希军（左），全国人大代表、步长制药总裁赵超做客中经在线访谈2014两会特别节目，两位嘉宾围绕“医药产业创新”等话题与网友进行交流。中国经济网 裴小阁 摄影

　  国家应扶植一批能走出国门的制药企业

　　对于我国药企未来发展，赵超提出，国家应扶助一批能代表国家水平，能走出国门，能参与国际竞争的企业。

　　他介绍，近年药品行业中，低药价与高成本矛盾发展，企业压力过大。不法企业或通过劣质原料降低成本，导致市场上“劣币淘汰优币”的情况产生。

　　赵超指出，多因素导致中国的制药工业没有能力创新。“由于我国制药行业还没有优胜劣汰选择机制，优秀的产品很难和消费者见面，目前市场上真正主流产品还是十年以前研发的。 ”

　　他还建议，企业发展要“有底线”，靠品质提升竞争力。“如果有这么一批企业，这应该是中国医药产业的希望所在。” 赵超说。

　　建立药品质量评估和价格评价机制

　　药价高一直备受关注，闫希军呼吁，我国应该按照经济药理学科学地建立一种药品价格的评价机制，同时也要建立药品质量体系。

　　他介绍，“现在省级医院、三级甲等医院的临床用药60%以上都是进口的，国产的产品才占了不到40%。一些进口药品在中国的售价是其在原产国的七八倍，甚至十倍。”

　　另外，我国目前小型制药企业多，技术低，不惜降利竞争，扰乱市场环境。对此，他建议，应建立药品价格评价机制，打破低劣竞争策略。还要建立药品的质量评估体系，对药品进行质量一致性的评价。

　　代表强烈抵制药房托管 提倡医药分家

　　“药房托管是错误导向，应该坚决制止。医药分家，让医药成为公共平台资源，而非被指定商业机构或医院托管，这才是解决之道。闫希军表示。

　　闫希军认为，药房托管模式是商业机构或医院独占药房资源，并不公平，挤压生产企业发展。可按世界通用方法，走医药分家道路。

　　赵超对闫希军观点表示赞同，同样坚决反对。他指出目前药房托管呼声强烈、企业积极涌入是由于企业受到独家垄断的利益诱导，医药分家则可切断药品和医院利益链。

　　代表吐槽新药研发审批存瓶颈

　　闫希军爆料，现在压在食品药品监督管理总局评审中心的大体有14000件用于新药研究的材料。一个新药研究的材料，大体上要拉一小卡车，把所有资料都拉来，全部装订有两米厚。企业每年还要报到国家六到七千件的材料，要进入它的审批流程要用4到5年时间。

　　“新药经过4到5年审核，通过审批或要10年，药品审批后专利期已满，大大挫伤中国药企研发积极性。” 闫希军说。全国人大代表、步长制药总裁赵超赞同的说，进去的是新药，审核出来后就变旧药。

　　他建议，扩大审批编制，增加审评收入；建立市场机制，加入第三方审核服务体系，使其在专业方面承担审查任务。在新药审批环节，构建药品质量和价值体系，建立新药审批的新的科学的机制。

　　“产业的推进，国家的认可，现代中医药、甚至国际中医药发展应该是有期望的。” 赵超充满希望地说。

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